Menina de apenas 11 anos vende alfajor para ajudar amigo com síndrome rara

 A jovem Laura Ferreira Schiestl, de apenas 11 anos, ficou comovida com a história do pequeno Lucas Saramento, e bem disposta, teve uma ideia para ajudar a angariar o montante para custear o tratamento.
Ao saber de todo esse esforço que família vem fazendo, Laura, que é irmã de Bruna Ferreira Schiestl, cuidadora do menino, teve a ideia de fazer alfajores, para vender na escola onde estuda. A irmã abraçou a ideia, e no primeiro dia de vendas foram 500 doces vendidos. Um verdadeiro sucesso!
(é um doce tradicional da Espanha, Argentina, Brasil, Chile, Peru, Uruguai e outros países ibero-americanos, O nome vem do árabe al hasu e significa recheado.
Doce composto de duas ou três camadas de massa, que após assadas devem ser levemente crocantes e macias, feitos de mel, quase esfarelando, mas firmes, e com recheio de doce de leite, coberto com chocolate derretido ou polvilhado com açúcar de confeiteiro e mel)
Lucas, de apenas 6 anos, é portador da síndrome de Morsier, transtorno raro caracterizado pela má formações da linha média do sistema nervoso central e hipoplasia do nervo óptico. Recentemente, a família descobriu um tratamento para a criança realizado na Tailândia, o que custará cerca de R$ 170 mil. Há poucos meses, parentes e amigos correm contra o tempo para juntar o valor.
“Pensem como o meu coração transbordava de felicidade? A Laura sempre nos surpreende e dessa vez não poderia ser diferente. Ela não deixaria a desejar. A Laura está achando o máximo poder ajudar o Lucas”.
Bruna Ferreira Schiestl

Bruna conta que as vendas se expandiram para outras escolas.

Devido a boa aceitação e motivo das vendas, ela agora quer ir além e começou a aceitar encomendas. Quem tiver interesse em ajudar nessa causa, poderá entrar em contato com a Bruna pelo telefone (48) 99940-8996. Cada alfajor custa R$ 2,5 e encomendas acima de R$ 20 poderão ser entregues a domicilio.
Bruna deixa claro que todo dinheiro arrecadado será doado para o tratamento do pequeno Lucas.
Relembre o caso
Lucas Saramento, de apenas 6 anos é portador da síndrome de Morsier, trata-se de um raro transtorno caracterizado pela má formações da linha média do sistema nervoso central e hipoplasia do nervo óptico. Recentemente, a família ainda descobriu que o menino também tem autismo.
Mesmo com algumas limitações, Lucas vai à escola normalmente, gosta de ouvir histórias, música, adora brincar no escorregador, e tem bastante energia. A mãe, Mabilly Saramento, se dedica quase que integralmente aos cuidados do menino, e sob a supervisão dela, Lucas, mesmo sem enxergar, já tem sua autonomia, e até mesmo sobe as escadas de casa sozinho.
Depois de quase 6 anos procurando um tratamento, a boa notícia chegou. Agora, há uma luta contra o tempo, pois eles têm apenas 1 ano para arrecadar o valor necessário para a cura de Lucas, cerca de R$ 170 mil.
A família está fazendo uma vaquinha na internet, no site vakinha.com.br, para arrecadar o dinheiro, que também pode ser feito por meio de depósito na conta:

Lucas / Banco: Caixa Econômica Federal
Agência: 1795 / Operação: 013 / Conta: 39178-4